Коллектив ученых из молодежной Лаборатории новых антибактериальных координационных соединений Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН совместно с коллегами из Института химии ДВО РАН, Института общей генетики РАН и Международного томографического центра СО РАН синтезировали новое эффективное соединение меди с инозитолом (витамином B8), обладающее противомикробной активностью. Оно показало свою эффективность против непатогенного микобактериального штамма Mycolicibacterium smegmatis, который является модельным для бактерий туберкулеза (палочки Коха). Результаты работы опубликованы в журнале Molecules. Разработка таких соединений перспективна для создания противотуберкулезных препаратов на основе природных молекул. В настоящее время усилия многих ученых и врачей направлены на поиск новых групп препаратов с иными механизмами действия нежели традиционные, против тяжелых заболеваний, сопровождающихся проявлениями различных видов устойчивости (лекарственная, множественная лекарственная резистентность и другие), осложняющих эпидемиологическую обстановку. Поэтому поиск альтернативных препаратов для качественного лечения инфекционных заболеваний является остро необходимым. Коллектив ученых из Москвы, Владивостока и Новосибирска синтезировал и исследовали новый комплекс меди и инозитола (витамин В8), проявляющий высокую активность против микобактерий. Природная молекула - витамин В8, содержится в большом количестве в семенах злаковых и бобовых растений, а также синтезируется микрофлорой кишечника, т.е является доступным и нетоксичным агентом, что в сочетании с медью, формирует устойчивый противомикобактериальный эффект. «Создание эффективных противомикробных соединений на основе комплексов жизненно важных металлов с натуральными молекулами - одно из современных и перспективных направлений координационной, бионеорганической и медицинской химии. Считается, что такие молекулы будут менее нагружать катаболические пути в организме при выведении. Поэтому получить эффективное вещество-пролекарство против бактерий с одновременно несложной ее «переработкой» в организме, достаточно нетривиальная задача», - исследование прокомментировала ведущий научный сотрудник Лаборатории новых антибактериальных координационных соединений ИОНХ РАН, доктор химических наук, Ирина Луценко. В результате ионообменной реакции между медной солью и витамином, корректного подбора условий кристаллизации был выделен новый комплекс медь-инозитол. Методом ЭПР-спектроскопии показано эффективное его взаимодействие с белком альбумином – главный транспортер химических соединений в цитоплазме клетки. Биологическое тестирование на непатогенном штамме бактерий Mycolicibacterium smegmatis показало эффективность, соизмеримую с действием рифампицина – препарата первого ряда лечения туберкулеза, что открывает перспективы дальнейшего углубленного исследования комплекса на патогенных штаммах туберкулеза и создание новых на основе других жизненно важных металлов. Источник: Koshenskova, K.A.; Makarenko, N.V.; Dolgushin, F.M.; Yambulatov, D.S.; Bekker, O.B.; Fedin, M.V.; Dementev, S.A.; Krumkacheva, O.A.; Eremenko, I.L.; Lutsenko, I.A. «Green-Ligand» in Metallodrugs Design—Cu(II) Complex with Phytic Acid: Synthetic Approach, EPR-Spectroscopy, and Antimycobacterial Activity. Molecules 2025, 30, 313. https://doi.org/10.3390/molecules30020313.